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GelRed 核酸染料(in DMSO, 10,000 X)

簡(jiǎn)要描述:GelRed 核酸染料(in DMSO, 10,000 X)具有不能穿透細胞膜、與雙鏈DNA的結合力非常強,基因誘變性低,熱穩定性高,對分子生物學(xué)中常用的酶沒(méi)有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),得到了市場(chǎng)的廣泛認可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

  • 產(chǎn)品型號:AN34L011
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-07-01
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1927

詳細介紹

品牌其他品牌貨號AN34L011
規格500 μL供貨周期現貨
應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
GelRed 核酸染料(in DMSO, 10,000 X)

產(chǎn)品描述
  GelRed初由美國B(niǎo)iotium公司研發(fā),是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區域的具有*設計的熒光染料,熒光信號強度與雙鏈DNA的數量相關(guān),與溴化乙錠(EB有相同的光譜特性,使用觀(guān)察EB的普通紫外凝膠透射儀觀(guān)察即可,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現紅色熒光。這種新型染料具有不能穿透細胞膜、與雙鏈DNA的結合力非常強,基因誘變性低,熱穩定性高,對分子生物學(xué)中常用的酶沒(méi)有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),得到了市場(chǎng)的廣泛認可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。
訂購信息

產(chǎn)品名稱(chēng)貨號規格價(jià)格
GelRed 核酸染料(in DMSO, 10,000 X)AN34L011500 μL350
運輸與保存
  常溫運輸。常溫保存,有效期99個(gè)月。
使用方法
1.膠染法(使用方法同EB,電泳前膠染色)
1)制膠時(shí)按1:10000比例加入
GelRed 核酸染料(10,000 × in DMSO)(例如:每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲液)。由于GelRed具有良好的熱穩定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。此方法不適合預制聚丙烯 xian an 凝膠。
2)按照常規方法進(jìn)行電泳。
2.泡染法(電泳后膠染色)
1按照常規方法進(jìn)行電泳后,將凝膠小心地放入合適的容器中,緩慢加入足量的3×染色液用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed3300倍形成3×染色液,如將15 μL GelRed 10,000×儲液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液,該染色液可重復使用3次,4℃(室溫)避光保存1周)浸沒(méi)凝膠。
2)室溫振蕩染色30 min左右,輕輕搖晃,最佳染色時(shí)間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.510%丙烯
xian an 的凝膠,染色時(shí)間通常介于30 min1 h,并隨丙烯 xian an 含量增加而延長(cháng)。
注意事項
  1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

  2. 在常規用酒精沉淀核酸的過(guò)程中,GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

  3. 如果想對用 GelRed 染過(guò)的膠進(jìn)行 Southern blots,建議在預雜化和雜化溶液中加入 0.1%~0.3% SDS。

  4. 為了避免染料對核酸遷移的影響,推薦使用泡染法進(jìn)行染色。

  5. GelRed對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過(guò)程中用聚丙烯類(lèi)容器。

  6. GelRed原液在室溫保存,如放置冰箱保存會(huì )產(chǎn)生部分沉淀,使用前適當加熱并搖勻即可正常使用。

  7. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在,則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān),請嘗試:降低瓊脂糖濃度、延長(cháng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰、改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

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